心臓弁膜症の日記ブログ

2022年心臓弁膜症(僧帽弁閉鎖不全症)と診断されてからの病気の経過や治療についてを綴ります。自分の記録として、また、だれかのお役に立てればと思い、記録を残すことにしました。

心臓弁膜症ネットワークの交流会に参加

交流会にオンラインで参加:2023年6月

インターネットで弁膜症について、いろいろ調べる中で<心臓弁膜症ネットワーク>というホームページを見つけて、無料登録をして会員になりました。

<心臓弁膜症ネットワーク>は「心臓弁膜症をもつ人のいまとこれからを、よりよいものにするために」という理念のもとで様々な活動をしている団体です。

heartvalvevoice.jp

そして、定期的に開催されている交流会に参加してみました。

当時、病院や手術について、あれこれ悩んでいたのですが、だれにも相談する人がいなかったため、ぜひ経験者の方のお話を伺いたいと思ったからです。ここで経験者の方にお話を伺ったり、知りたかったことを質問させていただいたり、アドバイスをいただいたりと、大変有意義な機会となりました。何より、同じ病気を経験した方が目の前にいること、そのお話を伺えたことは、心の安定につながりました。この時にいろいろなお話を伺い、病院や医師へのもやもやした気持ちをきちんと解消したほうがいいと思い、その後、病院の相談窓口への相談につながりました。(このことについては、次の記事で書きます。)

<心臓弁膜症ネットワーク>の方々やご一緒した方々、本当にありがとうございました。

その後、2023年8月には勉強会にもオンラインで参加させていただきました。また、機会があれば参加したいと思っています。

ppecc-salon.jp